條款

產(chǎn)品范圍

管控過渡期

備注

第二章第二款

之前不屬于2002/95/EC管控范圍但不符合RoHS 2.0的產(chǎn)品

2019年7月22日起需要符合指令要求

不得與第四章第三款和第四款相抵觸

第四章       第三款

醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備

2014年7月22日起需要符合指令要求

體外診斷醫(yī)療設(shè)備

2016年7月22日起需要符合指令要求

工業(yè)監(jiān)控設(shè)備

2017年7月22日起需要符合指令要求

第四款

供維修、再利用、功能升級或擴容的電纜或零部件

2006年7月1日前投放市場的電子電氣設(shè)備中的

無需符合RoHS 2.0

醫(yī)療設(shè)備中的

2014年7月22日起需要符合指令要求

體外診斷醫(yī)療設(shè)備中的

2016年7月22日起需要符合指令要求

監(jiān)控設(shè)備中的

2014年7月22日起需要符合指令要求

工業(yè)監(jiān)控設(shè)備中的

2017年7月22日起需要符合指令要求

被豁免、并且在豁免到期前投放市場的電子電氣設(shè)備中的

無需符合RoHS 2.0

第四章第五款

從2006年7月1日前投放市場的電子電氣設(shè)備中回收的零部件

可用于2016年7月1日之前投放市場的電子電氣設(shè)備

再利用必須在受監(jiān)控的封閉B2B回收系統(tǒng)內(nèi)進行，必須告知消費者