REACH是“化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制”英文簡稱，是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的一部法規(guī)，于2007年6月1日正式生效,2008年6月1日開始實(shí)施。

2020年01月16日，EHCA發(fā)布第二十二批SVHC清單（四項(xiàng)）現(xiàn)在REACH測試共計205項(xiàng)。REACH測試分為金屬REACH測試和非金屬REACH測試大類，REACH測試一般非金屬產(chǎn)品是要全項(xiàng)測試的，也就是205項(xiàng)，至于金屬材質(zhì)只需要測試其中的71項(xiàng)。

REACH要求： REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。

REACH實(shí)施的目的： 保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致；從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。

辦理塑料顆粒REACH測試流程：

1、項(xiàng)目申請——向檢測機(jī)構(gòu)監(jiān)管遞交申請。

2、資料準(zhǔn)備——根據(jù)要求，企業(yè)準(zhǔn)備好相關(guān)的認(rèn)證文件。

3、產(chǎn)品測試——企業(yè)將待測樣品寄到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試。

4、編制報告——認(rèn)證工程師根據(jù)合格的檢測數(shù)據(jù)，編寫報告。

5、遞交審核——工程師將完整的報告進(jìn)行審核。

6、簽發(fā)證書——報告審核無誤后，頒發(fā)報告。

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